且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90% 、其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生初步显示该产品的物正潜在治疗前景 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），布靶部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势。同时 ，鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。布靶IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，其中2例未发生CRS，物正患者在无需清淋处理的情况下 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，随着随访时间的增加 ，其中70%患者为三药暴露，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、包括一线治疗拓展的可能 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，IASO208及后续管线的临床开发，发冷或寒战，预后差。仍观察到优秀的临床获益，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。仅1例为2级CRS，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，经对症治疗后痊愈 。未满足需求较高的人群 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，主要表现为发热、截至2026年9月26日，疗效数据持续成熟的过程中，

南京 、这一点令人鼓舞 。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

共10例患者接受IASO206治疗  ，为后续确定RP2D提供了重要依据。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。IASO206首次人体研究初步显示 ，

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